Thérapie cellulaire dendritique

Thérapie cellulaire dendritique (TCD)

Activation du système immunitaire du corps du patient afin de détecter les cellules cancéreuses et de lutter de manière autonome contre le cancer.


Clause de non-responsabilité :
La clinique en Allemagne que nous vous proposons est l[French] ’une des trois seules cliniques en Europe à être agréée et accréditée pour la réalisation de TCD. Nous pouvons vous envoyer des copies des agréments et des autorisations sur demande.
Autorisation de fabrication de médicaments de thérapie cellulaire somatique conformément à l[French] ’article 13, paragraphe 1, de la loi sur les médicaments,
TCD fait partie de la [French] “médecine intégrative [French] – médecine complémentaire[French] ” et ne doit pas remplacer une thérapie proposée par votre médecin [French] – elle doit être utilisée comme thérapie complémentaire.


Une fois que la tumeur s[French] ’est établie, elle développe des mécanismes biologiques de camouflage pour échapper au système immunitaire. La vaccination avec vos cellules dendritiques activées en laboratoire permet à votre système immunitaire de détecter ces mécanismes de camouflage, de reconnaître les cellules tumorales dans l[French] ’organisme comme dangereuses et de les combattre efficacement. Comme avec un vaccin traditionnel, le système immunitaire peut développer une mémoire immunologique contre les antigènes tumoraux, ce qui permet un effet à long terme.

Permettre au système immunitaire du patient d'être actif et de combattre la maladie par ses propres moyens

Les thérapies immuno-oncologiques ont modifié le paysage du traitement des tumeurs et sont devenues une modalité importante aux côtés de la chirurgie, de la radiothérapie et de la chimiothérapie.

L'approche TCD

La clinique développe des plans d[French] ’immunothérapie personnalisés, adaptés aux besoins individuels de chaque patient. Le médecin et les biologistes préparent un [French] “vaccin[French] ” personnalisé qui stimule le système immunitaire de l[French] ’organisme pour combattre efficacement la tumeur.


Les cellules dendritiques reprogramment les cellules immunitaires de l[French] ’organisme pour qu[French] ’elles reconnaissent et attaquent les cellules cancéreuses sans affecter les tissus ou cellules sains. En outre, elles permettent au système immunitaire de combattre les cellules cancéreuses pendant qu[French] ’elles se transforment. En effet, les cellules cancéreuses détruites libèrent des informations d[French] ’identification dans la circulation sanguine, ce qui permet au système immunitaire de les reconnaître et de les attaquer lorsque les cellules cancéreuses réapparaissent.


Cette approche est conforme aux principes de la médecine personnalisée et garantit que chaque patient reçoit le traitement le plus approprié et sur mesure pour lui.

Cellules dendritiques - sont des cellules présentatrices d'antigènes

Les cellules immunitaires [French] – appelées cellules dendritiques [French] – constituent la base du programme DCT.

Le système immunitaire aide l[French] ’homme à rester en bonne santé en détectant les bactéries et les virus, mais il a besoin de l[French] ’aide du laboratoire de biotechnologie pour détecter les cellules cancéreuses et les cellules nocives afin de les attaquer et de les tuer.

On sait depuis longtemps que l[French] ’organisme dépend des cellules présentatrices d[French] ’antigènes pour reconnaître les substances étrangères (antigènes). Ces cellules signalent au système immunitaire la présence d[French] ’un intrus et activent d[French] ’autres cellules immunitaires qui agissent alors contre l[French] ’antigène par différents mécanismes. Les cellules présentatrices d[French] ’antigènes sont des cellules dendritiques.

Un petit nombre de cellules dendritiques se trouvent également dans la circulation sanguine. Ces cellules ont été identifiées pour la première fois en 1973 par Steinman et Cohn. Cette découverte révolutionnaire a valu à R. M. Steinman le prix Nobel de médecine en 2011.

L[French] ’immunothérapie par cellules dendritiques consiste à prélever un sous-groupe de globules blancs du patient, appelés monocytes, soit par une prise de sang normale, soit par leucaphérèse. En laboratoire, ces monocytes sont transformés en cellules présentatrices d[French] ’antigènes, notamment en cellules dendritiques monocytaires, grâce à l[French] ’apport de messagers cellulaires tels que les cytokines et les facteurs de croissance.

Les cellules dendritiques immatures peuvent absorber des antigènes tumoraux ou des cellules tumorales lysées et présenter des composants clés de ces antigènes à leur surface, un processus appelé amorçage. En outre, les cellules dendritiques peuvent absorber des antigènes tumoraux dans le corps du patient, une capacité qui peut être améliorée par l[French] ’administration de messagers cellulaires spécifiques.

En savoir plus : Philipp Dettmer, [French] “Le système immunitaire [French] – Un voyage dans le mystérieux système qui nous maintient en vie[French] ”. De Random House L, L, C New York 2021

Quels sont les détails du traitement en clinique en Allemagne ?

Il y a trois rendez-vous : un pour l[French] ’entretien d[French] ’information avec le médecin, un pour la prise de sang et un pour l[French] ’injection des cellules dendritiques activées.

  • Premier rendez-vous : entretien d[French] ’information personnel

    Le médecin vous expliquera la thérapie cellulaire dendritique et vous conseillera également sur les autres thérapies ou les thérapies complémentaires. Ce rendez-vous a toujours lieu la veille de la prise de sang, à partir de 14 heures.

  • Deuxième rendez-vous : Échantillon de sang

    200 ml de sang vous seront prélevés. Le sang est ensuite directement transféré dans le laboratoire en salle blanche du médecin. Là, les biologistes commencent à ordonner aux cellules dendritiques de trouver et de détruire les cellules cancéreuses et de multiplier les cellules de quelques-unes à plusieurs millions.

    Durée de l[French] ’examen : environ 2 heures [French] – Après la prise de sang, vous recevrez une perfusion de vitamine C à haute dose et une injection de vitamine D3, qui sont comprises dans le prix.

    Le laboratoire a besoin de 7 jours pour produire la préparation correspondante à partir des cellules du patient.

  • Troisième rendez-vous : injection sous-cutanée des cellules

    Ce rendez-vous a lieu exactement une semaine après la prise de sang.

    Durée environ 2 heures : Administration des injections sous la peau.

    Observer le patient et lui administrer une nouvelle perfusion de vitamine C à haute dose et une injection de vitamine D3.

Quels sont les avantages attendus ?

La [French] “racine[French] ” d[French] ’une tumeur est constituée de cellules souches tumorales (CSC) et, à des stades plus avancés, de cellules tumorales métastatiques (MIC). Elles déterminent le programme de croissance des cellules tumorales. Elles se divisent en une cellule tumorale qui se multiplie, puis à nouveau en une cellule souche qui, dans un premier temps, ne se divise plus mais reste inactive jusqu[French] ’à ce qu[French] ’elle devienne active. On sait aujourd[French] ’hui qu[French] ’il existe de nombreuses cellules souches tumorales mutées différemment dans les tumeurs solides. Comme les cellules souches ne se divisent pas souvent, elles ne peuvent pas être atteintes par la radiothérapie et la chimiothérapie traditionnelles. Si ces thérapies sont interrompues, la croissance de la tumeur peut toujours reprendre, par exemple sous forme de métastases.

L[French] ’objectif est donc d’empêcher la croissance des métastases. Une mémoire immunologique est également constituée. Celle-ci est basée sur les cellules T, qui sont instruites par les cellules dendritiques. Ce n[French] ’est que lorsque le matériel cellulaire tumoral propre au patient est présenté au système immunitaire comme [French] “dangereux[French] ” qu[French] ’il peut générer une réponse immunitaire spécifique et donc efficace.

La procédure est

  • Sûr et généralement bien toléré :
    Il ne s[French] ’attaque qu[French] ’aux cellules cancéreuses, sans endommager les cellules saines.
    Naturel dans le sens où il utilise les propres cellules immunitaires du patient
  • Contrairement à la thérapie CAR-T-Cell, les cellules immunitaires ne sont pas génétiquement modifiées.
  • Plus de 20 ans d[French] ’expérience clinique en Allemagne
  • Facile à administrer [French] – injections sous-cutanées.

Cela conduit à :

  • Réduction de la charge tumorale
  • Prévention de la croissance des métastases
  • Prévention des rechutes et des nouvelles maladies.
Les cellules dendritiques en immunologie et immunothérapie du cancer

Avec le traitement immunologique du cancer proposé, un changement de paradigme a eu lieu : L[French] ’immunothérapie proposée vise à permettre au système immunitaire de devenir actif et de combattre lui-même la maladie. Cela ne signifie pas nécessairement que la cellule cancéreuse morte est détruite.

On pense plutôt aujourd[French] ’hui qu[French] ’un équilibre entre la tumeur et le système immunitaire est plus important, ce qui permet d[French] ’allonger la durée de survie globale tout en améliorant la qualité de vie.

Cibler la tumeur - sans grands effets secondaires

L[French] ’immunothérapie personnalisée DZ cible spécifiquement la tumeur du patient tout en préservant les cellules saines. Comme elle utilise la réponse immunitaire naturelle de l[French] ’organisme et se concentre exclusivement sur les cellules tumorales, cette méthode ne présente pas d[French] ’effets secondaires importants.

Effets secondaires

L[French] ’expérience clinique croissante et le nombre croissant d[French] ’études cliniques actuellement en cours montrent le tableau suivant :

Les symptômes grippaux tels que la fièvre, la raideur, la fatigue ainsi que le gonflement et les démangeaisons au site d[French] ’injection sont des effets secondaires fréquents. Ils disparaissent rapidement d[French] ’eux-mêmes et nécessitent rarement un traitement ou peuvent être facilement traités avec des médicaments antipyrétiques.

Les effets secondaires peuvent également dépendre du type et de l’emplacement de la tumeur. Dans de rares cas, d[French] ’autres effets secondaires tels que des nausées, des diarrhées, des vomissements, une diminution du nombre de plaquettes, une anémie et des réactions typiques liées aux injections ou aux perfusions ont été rapportés.

La liste des effets secondaires possibles sur ce site n[French] ’est pas exhaustive et des effets secondaires inconnus peuvent survenir.

Contre-indications

Il n[French] ’existe aucune donnée sur l[French] ’utilisation de la thérapie cellulaire dendritique pendant la grossesse, ce qui en fait une contre-indication absolue. En outre, l[French] ’isolement des monocytes de la circulation sanguine peut ne pas être possible si la formule sanguine complète du patient présente un faible taux de monocytes. D[French] ’autres maladies, telles que les maladies auto-immunes, peuvent également constituer une contre-indication, mais doivent être évaluées et discutées individuellement dans le cadre d[French] ’un entretien personnel.

Adaptation du microenvironnement de la tumeur

Le microenvironnement de la tumeur est la structure du tissu conjonctif qui entoure la tumeur et interagit avec elle. Cette interaction a un impact direct sur la croissance des cellules tumorales et sur l[French] ’efficacité de l[French] ’immunothérapie. Par conséquent, le microenvironnement de la tumeur doit être pris en compte dans le cadre de la stratégie de traitement et doit être activement modulé Augmenter les niveaux de micronutriments et de vitamines.

Le système immunitaire a besoin de quantités suffisantes de micronutriments et de vitamines pour fonctionner de manière optimale. Si nécessaire, nous proposons des compléments alimentaires ciblés afin d[French] ’améliorer et d[French] ’optimiser la réponse immunitaire.

Visitez le site : Médecine métabolique et biorégulatrice

Une augmentation supplémentaire de l[French] ’efficacité de l[French] ’immunothérapie peut être obtenue par une procédure appelée [French] “médecine métabolique et biorégulatrice[French] ”.

Bases scientifiques

La thérapie cellulaire dendritique a été décrite pour la première fois en 1973 et a reçu une reconnaissance mondiale (prix Nobel de médecine) en 2011 grâce à Ralph M. Steinman. Elle est basée sur plus de 20 ans d[French] ’expérience clinique en Allemagne et s[French] ’est établie comme un élément important de l[French] ’oncologie intégrative.

Essais cliniques de vaccination par cellules dendritiques

Voici comment fonctionne la TCD

FAQ - Questions générales sur la TCD

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