Thérapie cellulaire dendritique
Thérapie cellulaire dendritique (TCD)
Activation du système immunitaire du corps du patient afin de détecter les cellules cancéreuses et de lutter de manière autonome contre le cancer.
Clause de non-responsabilité :
La clinique en Allemagne que nous vous proposons est l[French] ’une des trois seules cliniques en Europe à être agréée et accréditée pour la réalisation de TCD. Nous pouvons vous envoyer des copies des agréments et des autorisations sur demande.
Autorisation de fabrication de médicaments de thérapie cellulaire somatique conformément à l[French] ’article 13, paragraphe 1, de la loi sur les médicaments,
TCD fait partie de la [French] “médecine intégrative [French] – médecine complémentaire[French] ” et ne doit pas remplacer une thérapie proposée par votre médecin [French] – elle doit être utilisée comme thérapie complémentaire.
Une fois que la tumeur s[French] ’est établie, elle développe des mécanismes biologiques de camouflage pour échapper au système immunitaire. La vaccination avec vos cellules dendritiques activées en laboratoire permet à votre système immunitaire de détecter ces mécanismes de camouflage, de reconnaître les cellules tumorales dans l[French] ’organisme comme dangereuses et de les combattre efficacement. Comme avec un vaccin traditionnel, le système immunitaire peut développer une mémoire immunologique contre les antigènes tumoraux, ce qui permet un effet à long terme.
Permettre au système immunitaire du patient d'être actif et de combattre la maladie par ses propres moyens
Les thérapies immuno-oncologiques ont modifié le paysage du traitement des tumeurs et sont devenues une modalité importante aux côtés de la chirurgie, de la radiothérapie et de la chimiothérapie.
L'approche TCD
La clinique développe des plans d[French] ’immunothérapie personnalisés, adaptés aux besoins individuels de chaque patient. Le médecin et les biologistes préparent un [French] “vaccin[French] ” personnalisé qui stimule le système immunitaire de l[French] ’organisme pour combattre efficacement la tumeur.
Les cellules dendritiques reprogramment les cellules immunitaires de l[French] ’organisme pour qu[French] ’elles reconnaissent et attaquent les cellules cancéreuses sans affecter les tissus ou cellules sains. En outre, elles permettent au système immunitaire de combattre les cellules cancéreuses pendant qu[French] ’elles se transforment. En effet, les cellules cancéreuses détruites libèrent des informations d[French] ’identification dans la circulation sanguine, ce qui permet au système immunitaire de les reconnaître et de les attaquer lorsque les cellules cancéreuses réapparaissent.
Cette approche est conforme aux principes de la médecine personnalisée et garantit que chaque patient reçoit le traitement le plus approprié et sur mesure pour lui.
Cellules dendritiques - sont des cellules présentatrices d'antigènes
Les cellules immunitaires [French] – appelées cellules dendritiques [French] – constituent la base du programme DCT.
Le système immunitaire aide l[French] ’homme à rester en bonne santé en détectant les bactéries et les virus, mais il a besoin de l[French] ’aide du laboratoire de biotechnologie pour détecter les cellules cancéreuses et les cellules nocives afin de les attaquer et de les tuer.
On sait depuis longtemps que l[French] ’organisme dépend des cellules présentatrices d[French] ’antigènes pour reconnaître les substances étrangères (antigènes). Ces cellules signalent au système immunitaire la présence d[French] ’un intrus et activent d[French] ’autres cellules immunitaires qui agissent alors contre l[French] ’antigène par différents mécanismes. Les cellules présentatrices d[French] ’antigènes sont des cellules dendritiques.
Un petit nombre de cellules dendritiques se trouvent également dans la circulation sanguine. Ces cellules ont été identifiées pour la première fois en 1973 par Steinman et Cohn. Cette découverte révolutionnaire a valu à R. M. Steinman le prix Nobel de médecine en 2011.
L[French] ’immunothérapie par cellules dendritiques consiste à prélever un sous-groupe de globules blancs du patient, appelés monocytes, soit par une prise de sang normale, soit par leucaphérèse. En laboratoire, ces monocytes sont transformés en cellules présentatrices d[French] ’antigènes, notamment en cellules dendritiques monocytaires, grâce à l[French] ’apport de messagers cellulaires tels que les cytokines et les facteurs de croissance.
Les cellules dendritiques immatures peuvent absorber des antigènes tumoraux ou des cellules tumorales lysées et présenter des composants clés de ces antigènes à leur surface, un processus appelé amorçage. En outre, les cellules dendritiques peuvent absorber des antigènes tumoraux dans le corps du patient, une capacité qui peut être améliorée par l[French] ’administration de messagers cellulaires spécifiques.
En savoir plus : Philipp Dettmer, [French] “Le système immunitaire [French] – Un voyage dans le mystérieux système qui nous maintient en vie[French] ”. De Random House L, L, C New York 2021
Quels sont les détails du traitement en clinique en Allemagne ?
Il y a trois rendez-vous : un pour l[French] ’entretien d[French] ’information avec le médecin, un pour la prise de sang et un pour l[French] ’injection des cellules dendritiques activées.
- Premier rendez-vous : entretien d[French] ’information personnel
Le médecin vous expliquera la thérapie cellulaire dendritique et vous conseillera également sur les autres thérapies ou les thérapies complémentaires. Ce rendez-vous a toujours lieu la veille de la prise de sang, à partir de 14 heures.
- Deuxième rendez-vous : Échantillon de sang
200 ml de sang vous seront prélevés. Le sang est ensuite directement transféré dans le laboratoire en salle blanche du médecin. Là, les biologistes commencent à ordonner aux cellules dendritiques de trouver et de détruire les cellules cancéreuses et de multiplier les cellules de quelques-unes à plusieurs millions.
Durée de l[French] ’examen : environ 2 heures [French] – Après la prise de sang, vous recevrez une perfusion de vitamine C à haute dose et une injection de vitamine D3, qui sont comprises dans le prix.
Le laboratoire a besoin de 7 jours pour produire la préparation correspondante à partir des cellules du patient.
- Troisième rendez-vous : injection sous-cutanée des cellules
Ce rendez-vous a lieu exactement une semaine après la prise de sang.
Durée environ 2 heures : Administration des injections sous la peau.
Observer le patient et lui administrer une nouvelle perfusion de vitamine C à haute dose et une injection de vitamine D3.
Quels sont les avantages attendus ?
La [French] “racine[French] ” d[French] ’une tumeur est constituée de cellules souches tumorales (CSC) et, à des stades plus avancés, de cellules tumorales métastatiques (MIC). Elles déterminent le programme de croissance des cellules tumorales. Elles se divisent en une cellule tumorale qui se multiplie, puis à nouveau en une cellule souche qui, dans un premier temps, ne se divise plus mais reste inactive jusqu[French] ’à ce qu[French] ’elle devienne active. On sait aujourd[French] ’hui qu[French] ’il existe de nombreuses cellules souches tumorales mutées différemment dans les tumeurs solides. Comme les cellules souches ne se divisent pas souvent, elles ne peuvent pas être atteintes par la radiothérapie et la chimiothérapie traditionnelles. Si ces thérapies sont interrompues, la croissance de la tumeur peut toujours reprendre, par exemple sous forme de métastases.
L[French] ’objectif est donc d’empêcher la croissance des métastases. Une mémoire immunologique est également constituée. Celle-ci est basée sur les cellules T, qui sont instruites par les cellules dendritiques. Ce n[French] ’est que lorsque le matériel cellulaire tumoral propre au patient est présenté au système immunitaire comme [French] “dangereux[French] ” qu[French] ’il peut générer une réponse immunitaire spécifique et donc efficace.
La procédure est
- Sûr et généralement bien toléré :
Il ne s[French] ’attaque qu[French] ’aux cellules cancéreuses, sans endommager les cellules saines.
Naturel dans le sens où il utilise les propres cellules immunitaires du patient - Contrairement à la thérapie CAR-T-Cell, les cellules immunitaires ne sont pas génétiquement modifiées.
- Plus de 20 ans d[French] ’expérience clinique en Allemagne
- Facile à administrer [French] – injections sous-cutanées.
Cela conduit à :
- Réduction de la charge tumorale
- Prévention de la croissance des métastases
- Prévention des rechutes et des nouvelles maladies.
Les cellules dendritiques en immunologie et immunothérapie du cancer
Avec le traitement immunologique du cancer proposé, un changement de paradigme a eu lieu : L[French] ’immunothérapie proposée vise à permettre au système immunitaire de devenir actif et de combattre lui-même la maladie. Cela ne signifie pas nécessairement que la cellule cancéreuse morte est détruite.
On pense plutôt aujourd[French] ’hui qu[French] ’un équilibre entre la tumeur et le système immunitaire est plus important, ce qui permet d[French] ’allonger la durée de survie globale tout en améliorant la qualité de vie.
Cibler la tumeur - sans grands effets secondaires
L[French] ’immunothérapie personnalisée DZ cible spécifiquement la tumeur du patient tout en préservant les cellules saines. Comme elle utilise la réponse immunitaire naturelle de l[French] ’organisme et se concentre exclusivement sur les cellules tumorales, cette méthode ne présente pas d[French] ’effets secondaires importants.
Effets secondaires
L[French] ’expérience clinique croissante et le nombre croissant d[French] ’études cliniques actuellement en cours montrent le tableau suivant :
Les symptômes grippaux tels que la fièvre, la raideur, la fatigue ainsi que le gonflement et les démangeaisons au site d[French] ’injection sont des effets secondaires fréquents. Ils disparaissent rapidement d[French] ’eux-mêmes et nécessitent rarement un traitement ou peuvent être facilement traités avec des médicaments antipyrétiques.
Les effets secondaires peuvent également dépendre du type et de l’emplacement de la tumeur. Dans de rares cas, d[French] ’autres effets secondaires tels que des nausées, des diarrhées, des vomissements, une diminution du nombre de plaquettes, une anémie et des réactions typiques liées aux injections ou aux perfusions ont été rapportés.
La liste des effets secondaires possibles sur ce site n[French] ’est pas exhaustive et des effets secondaires inconnus peuvent survenir.
Contre-indications
Il n[French] ’existe aucune donnée sur l[French] ’utilisation de la thérapie cellulaire dendritique pendant la grossesse, ce qui en fait une contre-indication absolue. En outre, l[French] ’isolement des monocytes de la circulation sanguine peut ne pas être possible si la formule sanguine complète du patient présente un faible taux de monocytes. D[French] ’autres maladies, telles que les maladies auto-immunes, peuvent également constituer une contre-indication, mais doivent être évaluées et discutées individuellement dans le cadre d[French] ’un entretien personnel.
Adaptation du microenvironnement de la tumeur
Le microenvironnement de la tumeur est la structure du tissu conjonctif qui entoure la tumeur et interagit avec elle. Cette interaction a un impact direct sur la croissance des cellules tumorales et sur l[French] ’efficacité de l[French] ’immunothérapie. Par conséquent, le microenvironnement de la tumeur doit être pris en compte dans le cadre de la stratégie de traitement et doit être activement modulé Augmenter les niveaux de micronutriments et de vitamines.
Le système immunitaire a besoin de quantités suffisantes de micronutriments et de vitamines pour fonctionner de manière optimale. Si nécessaire, nous proposons des compléments alimentaires ciblés afin d[French] ’améliorer et d[French] ’optimiser la réponse immunitaire.
Visitez le site : Médecine métabolique et biorégulatrice
Une augmentation supplémentaire de l[French] ’efficacité de l[French] ’immunothérapie peut être obtenue par une procédure appelée [French] “médecine métabolique et biorégulatrice[French] ”.
Bases scientifiques
La thérapie cellulaire dendritique a été décrite pour la première fois en 1973 et a reçu une reconnaissance mondiale (prix Nobel de médecine) en 2011 grâce à Ralph M. Steinman. Elle est basée sur plus de 20 ans d[French] ’expérience clinique en Allemagne et s[French] ’est établie comme un élément important de l[French] ’oncologie intégrative.
Essais cliniques de vaccination par cellules dendritiques
Voici comment fonctionne la TCD
FAQ - Questions générales sur la TCD
Nous répondons aux questions les plus fréquemment posées.
La thérapie cellulaire dendritique est efficace pour tous les types de cancer, à l'exception du cancer du sang. Cette méthode existe depuis 2002. La TDM est généralement possible à tout moment de l'évolution de la maladie. Plus elle est utilisée tôt, meilleures sont les chances de succès, notamment en ce qui concerne la prévention des récidives. Même s'il est difficile de chiffrer le nombre exact de publications scientifiques confirmant l'efficacité de la DCT, cette thérapie a été largement étudiée, avec plus de 7 000 études ayant évalué son potentiel.
Certains types de leucémie - cancer du sang - ne répondent pas au TCD. Les cancers du sang ont généralement une interaction plus complexe avec le système immunitaire, ce qui peut compromettre le succès du TCD.
Bien que la thérapie cellulaire dendritique (TCD) soit connue de nombreux médecins, elle n'a pas encore été officiellement intégrée dans les lignes directrices internationales pour le traitement du cancer. L'Agence européenne des médicaments (EMA) autorise les différents États membres à délivrer des licences pour l'utilisation de cette méthode, à condition que le traitement soit effectué sous la supervision de médecins dûment qualifiés. Ces médecins doivent également avoir accès à un laboratoire spécialisé en salle blanche pour la préparation du traitement.
En Europe, l'Allemagne est l'un des rares pays à avoir mis en œuvre ce cadre juridique, ce qui permet aux médecins agréés de proposer la TCD dans le cadre d'une approche intégrative du traitement du cancer. Cependant, seuls trois médecins en Allemagne sont autorisés à produire et à utiliser les cellules sur les patients.
La thérapie cellulaire dendritique (TCD) peut constituer une alternative à la chimiothérapie dans certains cas, notamment après la résection chirurgicale de la tumeur primaire. Toutefois, compte tenu de l'efficacité démontrée depuis longtemps des traitements standard, y compris la chimiothérapie et la radiothérapie, ces traitements sont recommandés comme options primaires. Il est en effet bien documenté que la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent endommager les cellules tumorales, les rendant ainsi plus vulnérables à la reconnaissance et à la destruction par le système immunitaire. L'association des thérapies anticancéreuses traditionnelles et de la TDC peut donc améliorer les résultats thérapeutiques en exploitant à la fois les effets directs des thérapies traditionnelles et la capacité du système immunitaire à reconnaître et à éliminer les cellules tumorales endommagées.
La thérapie cellulaire dendritique (TCD) peut être combinée à la chimiothérapie traditionnelle, aux immunothérapies médicamenteuses ou à la radiothérapie dans le cadre d'un plan de traitement global.
La thérapie cellulaire dendritique (TCD) peut être utilisée à tous les stades du cancer, bien que son efficacité soit maximale lorsque la charge tumorale est faible. C'est typiquement le cas lorsque la tumeur est découverte à un stade précoce ou après sa résection chirurgicale. Dans ces cas, la TDC est idéalement utilisée comme traitement adjuvant afin de prévenir la récidive de la tumeur et de préserver l'état de santé général du patient. Le système immunitaire fonctionne généralement plus efficacement lorsque la masse tumorale est plus petite, ce qui augmente la probabilité d'une réponse réussie au traitement. Comme pour la chimiothérapie et la radiothérapie, un début précoce de la TDC est associé à des résultats plus favorables.
Dans les cas où le cancer est déjà avancé, la TCD sert de soins palliatifs et se concentre sur le soulagement des symptômes, la prolongation de la vie et l'amélioration de la qualité de vie. Cette approche vise à contrôler la progression de la maladie tout en préservant le bien-être du patient.
La thérapie cellulaire dendritique (TCD) est généralement considérée comme sûre, car les cellules dendritiques utilisées pour le traitement sont prélevées sur le propre système immunitaire du patient, ce qui réduit le risque de rejet immunologique. L'effet secondaire le plus fréquemment observé est une fièvre légère et passagère après l'injection, qui disparaît généralement en quelques heures. D'autres effets secondaires moins fréquents peuvent être de la fatigue, des rougeurs ou des gonflements locaux au niveau du site d'injection et de légers symptômes pseudo-grippaux. Ces effets sont généralement de courte durée et constituent une réaction naturelle à l'activation du système immunitaire. Les effets secondaires peuvent également dépendre du type et de l'emplacement de la tumeur. Dans de rares cas, d'autres effets secondaires tels que nausées, diarrhées, vomissements, diminution du nombre de plaquettes sanguines, anémie et réactions typiques liées aux injections ou aux perfusions ont été rapportés. Les événements indésirables graves sont rares et font généralement l'objet d'une surveillance étroite dans le contexte clinique.
Étant donné que les cellules dendritiques jouent un rôle crucial dans la régulation des réactions immunitaires et le maintien de la tolérance immunitaire, leur potentiel pour le traitement des maladies auto-immunes a également été exploré. Dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire attaque à tort les propres tissus de l'organisme, et la TCD a été étudiée pour sa capacité à moduler ces réactions immunitaires. Les patients souffrant d'une maladie auto-immune devraient toutefois consulter leur médecin avant de choisir TCD.
Vous aurez deux rendez-vous dans notre clinique privée en Allemagne :
Le premier rendez-vous - la prise de sang. Nous vous prélèverons 200 ml de sang. L'échantillon de sang ira ensuite directement dans notre laboratoire en salle blanche, où nos experts commenceront à préparer votre vaccination individuelle avec des cellules dendritiques.
La visite dure environ deux heures et comprend un entretien avec le médecin, un examen, une prise de sang et l'administration d'une perfusion de vitamine C à haute dose et d'une injection de vitamine D3, qui sont comprises dans le prix.
Le laboratoire a besoin de sept jours pour fabriquer la préparation correspondante à partir de vos cellules.
Le deuxième rendez-vous : Injection des dendrites. Ce rendez-vous a lieu exactement une semaine après la prise de sang. Le rendez-vous dure environ deux heures et comprend l'administration de l'injection sous votre peau. Vous restez à la clinique pour une période d'observation et recevez un autre cycle de vitamines C/D à haute dose.
Nous vous conseillons vivement de continuer à prendre des rendez-vous de suivi réguliers avec votre oncologue afin de surveiller la progression de la tumeur et votre état de santé général, y compris les examens et les scanners de routine. Il est très utile de participer au programme Terrain Ten™, décrit sur le site Internet.
Les coûts dépendent fortement du type de cancer, du stade du cancer et des programmes de traitement supplémentaires personnalisés qui sont proposés au patient. Un cycle de TCD coûte à lui seul environ 20 000 euros.
La disponibilité et la prise en charge de ce traitement peuvent varier d'un pays à l'autre et dépendent des réglementations locales en matière de santé et des spécificités de votre plan d'assurance.
En Europe, ce traitement n'est pratiqué que dans 3 cliniques privées, toutes situées en Allemagne.
Dans la plupart des pays européens, à l'exception de l'Allemagne, la thérapie cellulaire dendritique (TCD) n'a pas encore été officiellement approuvée par les autorités sanitaires respectives. En outre, le transport de cellules dendritiques au-delà des frontières est généralement interdit, car il n'y a aucune garantie de viabilité ou d'efficacité des cellules après le transport, qui pourraient ne pas répondre aux normes réglementaires pour l'utilisation clinique. Ceci est conforme aux règles de l'Union européenne concernant le transport de cellules humaines et de thérapies à base de cellules.
Fondée en 2018 par Bruno Rosset, l'initiative IASO contre le cancer a pour objectif d'améliorer les résultats des traitements et la qualité de vie des patients atteints de cancer dans le monde entier. L'initiative donne accès à des traitements anticancéreux de pointe, validés scientifiquement, dont beaucoup ne sont pas encore universellement reconnus ou ne sont disponibles que dans certains endroits du monde. Jusqu'à présent, le réseau comprend huit cliniques de pointe spécialisées dans le traitement intégratif du cancer. Les médecins de ce réseau sont des experts de premier plan et des pionniers dans le domaine de l'immunothérapie du cancer.
Iaso est la déesse grecque de la guérison et du rétablissement, associée aux processus de guérison, de guérison et de rétablissement de la santé. En tant que figure de la mythologie grecque, elle est vénérée comme la déesse qui supervise le processus de guérison et tous les chemins menant à la guérison.
Iaso est la fille d'Epione, la déesse de l'apaisement et du réconfort, et d'Asclépios, le dieu grec de la médecine et de la guérison (souvent appelé Esculape dans la mythologie romaine). Asclépios est largement connu pour sa capacité à guérir et à restaurer la vie, et Iaso, en tant que sa fille, incarne l'aspect de la restauration de l'art de guérir dans les croyances de la Grèce antique.
Nous travaillons exclusivement avec des cliniques accréditées qui répondent à des normes strictes et disposent notamment de leurs propres laboratoires en salle blanche certifiés GMP. En outre, les spécialistes de ces cliniques ont réalisé et publié leurs propres études scientifiques afin de prouver l'efficacité de nos thérapies.
Nos cliniques disposent de tous les agréments, certifications et autorisations nécessaires délivrés par les autorités sanitaires allemandes, ce qui garantit le respect des réglementations nationales. Nous vous fournirons volontiers des copies de ces documents sur demande.
Nous nous efforçons de vous conseiller et de vous soutenir personnellement, de vous aider à prendre des décisions éclairées sur le choix du traitement approprié et de vous accompagner tout au long du processus de traitement.
Conseils gratuits sur l'immunothérapie
Notre équipe d[French] ’experts vous proposera un plan de traitement personnalisé et répondra à toutes vos questions sur l[French] ’immunothérapie. Profitez de l[French] ’occasion pour découvrir une thérapie anticancéreuse innovante.